به گزارش مشرق به نقل از ایسنا، «برودي» در زمان تولد تقريبا هيچ پوستي نداشته و پزشكان ايالت اينديانا شرايط وي را بيماري سندروم بارت توصيف كرده‌اند.

اين سندروم يك اختلال ژنتيكي است كه تنها يك كودك در ميان يك ميليون را تحت تاثير قرار داده و با مشخصاتي مانند فقدان مادرزادي بخشي از پوست، پيدرموليز بولوسا، ضايعات مخاط دهان و ناخنهاي ديستروفيک شناسايي مي‌شود.

برودي اكنون پس از 27 روز نگهداري در بيمارستان به خانه بازگشته اما هنوز تنها در مناطقي مانند بازوها و پاها از پوست برخوردار است. از اين رو والدين اين كودك بايد او را تمام مدت باندپيچي كنند تا از عفونت در امان باشد.

متاسفانه هيچ درمان موثري براي اين بيماري وجود نداشته و تمام كاري كه پزشكان در حال حاضر مي‌توانند انجام دهند،‌ باندپيچي زخمهاي وي براي جلوگيري از عفونت است.